میکروسکوپ های نوری آزمایشگاهی و صنعتی

میکروسکوپ های نوری آزمایشگاهی و صنعتی | میکروسکوپ فلوئورسانس | میکروسکوپ دو کانونی

میکروسکوپ های نوری آزمایشگاهی و صنعتی

میکروسکوپ های نوری آزمایشگاهی و صنعتی | میکروسکوپ فلوئورسانس | میکروسکوپ دو کانونی

میکروسکوپ های نوری آزمایشگاهی و صنعتی | میکروسکوپ فلوئورسانس | میکروسکوپ دو کانونی | میکروسکوپ تفرق فاز | میکروسکوپ زمینه روشن | میکروسکوپ زمینه تاریک

پیام های کوتاه
  • ۵ فروردين ۹۷ , ۰۰:۴۷
    تست

۳ مطلب در آبان ۱۳۹۶ ثبت شده است

  • ۰
  • ۰

Buying an infrared camera is a big commitment. Even though these cameras have fallen sharply over the past few years, you want to make sure you choose the best option for your money and your chosen camera will serve you in the long run. For some, the cost factor plays a key role in choosing, while for others, key hardware and software are more important. In any case, any camera you choose should provide you with quality and reliability, as well as technical support and appropriate service.

There are many choices of "catch and take pictures" models up to the specialized HD models in front of you. Finding the best choice for your needs looks daunting. By studying the 12 points that follows, you can measure the exact perception of what you want and the environment in which you are going to make measurements.

1) According to your budget, buy a thermal camera with the highest resolution / image quality

Most infrared cameras have fewer pixels compared to visible light cameras, so be sure to pay attention to the resolution of the detector. The higher the resolution of the detector, the camera can scan smaller targets at far distances and obtain clearer images of them.

Also watch out for the difference between the detector resolution and the display resolution. Some manufacturers make a lot of announcement about the resolution of the LCD screen while hiding the low-resolution camera's detector. However, keep in mind that the resolution of the detector is much more important because the quality of the images of the thermography is always determined by the resolution of the detector.

با توجه به بودجه خود یک دوربین حرارتی (دوربین ترموگرافی) با بالاترین رزولوشن دتکتور/کیفیت تصویر بخرید

  • بهینه سازی
  • ۰
  • ۰

میکروسکوپ نوری کنتراست تداخلی – افتراقی

روش میکروسکوپی کنتراست تداخلی – افتراقی (DIC) که با نام کنتراست تداخلی نومارسکی نیز شناخته می شود، تکنیکی برای افزایش کنتراست نمونه های رنگ نشده و شفاف است. روش DIC برپایه ی اصول تداخلی استوار است و قادر است اطلاعاتی در مورد طول مسیر اپتیکی نمونه بدست آورد. در میکروسکوپ DIC ، قطبش های نور یک منبع نور قطبیده به دو بخش متقابلا همدوس و دارای قطبش عمود بر هم جدا سازی می شود. سپس این پرتو ها با عبور از لنز متراکم کننده، در نقاطی بسیار نزدیک به هم (حدودا ۰٫۲ میکرومتر) بر روی نمونه کانونی می شوند. به عبارت دیگر مکان کانونی شدن پرتوهای با قطبش مختلف، با وجود داشتن همپوشانی کلی با یکدیگر، بایستی دارای مقدار کمی انحراف باشد. این پرتوها در مکان هایی که در ضخامت و یا ضریب شکست متفاوت هستند، مسیرهای نوری مختلفی را طی می کنند. به دلیل تاخیر ایجاد شده در نور بر اثر عبور از مواد با چگالی اپتیکی بالاتر، در فاز یک پرتو نسبت به دیگری تغییر ایجاد می شود. در این حالت در صورتی که به هریک از پرتوها به صورت مستقل نگاه شود، تصویر زمینه روشن نمونه بدست خواهد آمد. با این وجود در این تصویر قسمت های نامرئی برای چشم انسان قابل مشاهده نخواهند بود. این قسمت های نامرئی با استخراج اطلاعات فازی پرتوها قابل دریافت خواهد بود. به همین دلیل، پرتوها با عبور از لنز شیئ و بازترکیب در یک منشور ولاستون، دارای قطبش یکسان می شوند. در این حالت می توان به وسیله پدیده تداخل اطلاعات فازی پرتوها را استخراج کرد.

میکروسکوپ نوری کنتراست تداخلی – افتراقی | شرکت اینفورتکس

شکل ۴) مسیر نوری در میکروسکوپ DIC

 

شکل ۵) فرآیند تشکیل تصویر در میکروسکوپ DIC

این میکروسکوپ در تصویربرداری از نمونه های بیولوژیکی زنده و رنگ نشده و فرآیند آنالیز نیمرساناهای تخت سیلیکونی کاربرد فراوانی دارد.

https://www.hackster.io/nickcook572
https://community.windy.com/user/nickcook57
https://www.domestika.org/en/nickcook57
https://www.tripadvisor.in/Profile/NickCook5
https://list.ly/nickcook57/lists
https://os.mbed.com/users/nickcook57/
https://wakelet.com/@NickCook39262
https://nationaldppcsc.cdc.gov/s/profile/0053d0000040oG1AAI
https://nowewyrazy.uw.edu.pl/profil/NickCook57
https://open.mit.edu/profile/01HGQCTKZG2YNCQNWD9J8S69TT/
https://www.secceit.edu.ng/forums/users/nickcook57/
https://dhtn.edu.vn/members/nickcook57.97506/
https://trove.nla.gov.au/userProfile/user/user:public:NickCook57/about
https://aiti.edu.vn/members/nickcook57.137356/
https://vspmscop.edu.in/LRM/profile/NickCook57/
  • بهینه سازی
  • ۱
  • ۰

Optical microscope bright field
The bright field exposure, which is the result of placing a dark object on a dark background, is the simplest optical microscopic technique. In the bright field exposure, the light source is placed below the sample. Then the light passes through the sample and is observed by the objective lens (objective) and the sensor located above the sample. The simplicity of the clear background method is the main reason for the popularity of this microscopic method.
Common images The bright background microscopes include a dark sample in a bright background. The more points on the sample are darker, the more light they will be absorbed. For example, plant cells in the nucleus and central regions where the cellular materials are denser appear darker and appear more rigid in the cytoplasm of the ribosome, the endoplasmic network, and other intracellular components. Animal cells without coloring, which ultimately lead to the death of living cells, are hardly imaging by this method.
Optical microscope bright background | INFORTEX COMPANY

میکروسکوپ نوری زمینه روشن | شرکت اینفورتکس

Figure 1) Illuminated background light on the tissue paper
In the optical path, there is a clear field microscope with four key components:
Optical source: Usually a broadband optical source such as halogen quartz lamp is used for exposure to the sub-specimen.
Density Lens: Focuses light from an optical source on the sample.
Object Lens: Collect light from the sample and increase the visibility of detail by magnifying.
Eye / Camera: View or capture an image
The limitations of this microscopic method include very poor image contrast for cellular or biological samples, low optical resolution due to optical constraints and the need for colored specimens before viewing or imaging. Although the simplicity of this technique is a great benefit for the first observation of anonymous samples.

  • بهینه سازی