میکروسکوپ نوری کنتراست تداخلی – افتراقی

میکروسکوپ نوری کنتراست تداخلی – افتراقی

روش میکروسکوپی کنتراست تداخلی – افتراقی (DIC) که با نام کنتراست تداخلی نومارسکی نیز شناخته می شود، تکنیکی برای افزایش کنتراست نمونه های رنگ نشده و شفاف است. روش DIC برپایه ی اصول تداخلی استوار است و قادر است اطلاعاتی در مورد طول مسیر اپتیکی نمونه بدست آورد. در میکروسکوپ DIC ، قطبش های نور یک منبع نور قطبیده به دو بخش متقابلا همدوس و دارای قطبش عمود بر هم جدا سازی می شود. سپس این پرتو ها با عبور از لنز متراکم کننده، در نقاطی بسیار نزدیک به هم (حدودا ۰٫۲ میکرومتر) بر روی نمونه کانونی می شوند. به عبارت دیگر مکان کانونی شدن پرتوهای با قطبش مختلف، با وجود داشتن همپوشانی کلی با یکدیگر، بایستی دارای مقدار کمی انحراف باشد. این پرتوها در مکان هایی که در ضخامت و یا ضریب شکست متفاوت هستند، مسیرهای نوری مختلفی را طی می کنند. به دلیل تاخیر ایجاد شده در نور بر اثر عبور از مواد با چگالی اپتیکی بالاتر، در فاز یک پرتو نسبت به دیگری تغییر ایجاد می شود. در این حالت در صورتی که به هریک از پرتوها به صورت مستقل نگاه شود، تصویر زمینه روشن نمونه بدست خواهد آمد. با این وجود در این تصویر قسمت های نامرئی برای چشم انسان قابل مشاهده نخواهند بود. این قسمت های نامرئی با استخراج اطلاعات فازی پرتوها قابل دریافت خواهد بود. به همین دلیل، پرتوها با عبور از لنز شیئ و بازترکیب در یک منشور ولاستون، دارای قطبش یکسان می شوند. در این حالت می توان به وسیله پدیده تداخل اطلاعات فازی پرتوها را استخراج کرد.

شکل ۴) مسیر نوری در میکروسکوپ DIC

 

شکل ۵) فرآیند تشکیل تصویر در میکروسکوپ DIC

این میکروسکوپ در تصویربرداری از نمونه های بیولوژیکی زنده و رنگ نشده و فرآیند آنالیز نیمرساناهای تخت سیلیکونی کاربرد فراوانی دارد.

https://www.hackster.io/nickcook572

https://community.windy.com/user/nickcook57

https://www.domestika.org/en/nickcook57

https://www.tripadvisor.in/Profile/NickCook5

https://list.ly/nickcook57/lists

https://os.mbed.com/users/nickcook57/

https://wakelet.com/@NickCook39262

https://nationaldppcsc.cdc.gov/s/profile/0053d0000040oG1AAI

https://nowewyrazy.uw.edu.pl/profil/NickCook57

https://open.mit.edu/profile/01HGQCTKZG2YNCQNWD9J8S69TT/

https://www.secceit.edu.ng/forums/users/nickcook57/

https://dhtn.edu.vn/members/nickcook57.97506/

https://trove.nla.gov.au/userProfile/user/user:public:NickCook57/about

https://aiti.edu.vn/members/nickcook57.137356/

https://vspmscop.edu.in/LRM/profile/NickCook57/

Optical microscope bright field

Optical microscope bright field
The bright field exposure, which is the result of placing a dark object on a dark background, is the simplest optical microscopic technique. In the bright field exposure, the light source is placed below the sample. Then the light passes through the sample and is observed by the objective lens (objective) and the sensor located above the sample. The simplicity of the clear background method is the main reason for the popularity of this microscopic method.
Common images The bright background microscopes include a dark sample in a bright background. The more points on the sample are darker, the more light they will be absorbed. For example, plant cells in the nucleus and central regions where the cellular materials are denser appear darker and appear more rigid in the cytoplasm of the ribosome, the endoplasmic network, and other intracellular components. Animal cells without coloring, which ultimately lead to the death of living cells, are hardly imaging by this method.
Optical microscope bright background | INFORTEX COMPANY

Figure 1) Illuminated background light on the tissue paper
In the optical path, there is a clear field microscope with four key components:
Optical source: Usually a broadband optical source such as halogen quartz lamp is used for exposure to the sub-specimen.
Density Lens: Focuses light from an optical source on the sample.
Object Lens: Collect light from the sample and increase the visibility of detail by magnifying.
Eye / Camera: View or capture an image
The limitations of this microscopic method include very poor image contrast for cellular or biological samples, low optical resolution due to optical constraints and the need for colored specimens before viewing or imaging. Although the simplicity of this technique is a great benefit for the first observation of anonymous samples.